Gesundheitspolitik und CBD

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VON ELIJAH WOLFSON

Ursprünglich geschrieben von Time Magazine Time

6. JUNI 2019 5:54 EDT

Tie Cannabispflanze enthält mehr als 100 Verbindungen, die als Cannabinoide bekannt sind. Von ihnen ein – Cannabidiol oder CBD– präsentiert den USA ein einzigartiges Potenzial im Bereich der öffentlichen Gesundheit und der Wirtschaft sowie eine Menge politischer und rechtlicher Verwirrung. So viel wurde am 31. Mai im Silver Spring, Md., einem Campus der Food and Drug Administration, deutlich, als über 120 Personen bei der ersten öffentlichen Anhörung der Agentur mit Stehplätzen sprachen, um Informationen über aus Cannabis gewonnene Produkte zu erhalten – a Zahl, die durch Lotterie aus den 400 Bewerbern herausgekürzt wurde.

Unterstützer sagen, dass CBD gesundheitliche Vorteile hat, die von der Heilung von Schlaflosigkeit bis zur Linderung von Gelenkschmerzen reichen. Diese Behauptungen bleiben unbewiesen, aber das CBD-Geschäft in den USA hat sich in den letzten drei Jahren dennoch verdreifacht; Analysten gehen davon aus, dass die Branche bis 20 einen Wert von über 2022 Milliarden US-Dollar haben wird. Aber sie befindet sich in einer rechtlichen Grauzone: Für die Verbindung gelten lokale Gesetze zu Cannabis, aber dank der hanffreundlichen Bestimmungen des Farm Bill 2018 sind CBD-Produkte im Allgemeinen legal, wenn sie werden aus Hanf von einem lizenzierten Züchter gewonnen und enthalten 0.3% oder weniger THC (ein Cannabinoid, das im Gegensatz zu CBD high machen kann). Die Verbindung findet sich in Produkten von Gummibärchen bis hin zu Muskelmassagen, die online und vielleicht sogar in Ihrem örtlichen Buchladen oder Burgerladen erhältlich sind.

Eine Perspektive der Weltgesundheitsorganisation zu Cannabidiol (CBD)

Gesundheit und Politik und CBD

Und nun scheint sich auch die Politik dahinter zu stellen. Die Farm-Lobby hat ihre Argumente vorgebracht – etwa zwei Drittel des US-Hanfanbaus stehen im Dienste von CBD und Große Menge Delta 8 THC – und beide Häuser des Kongresses haben Briefe herausgegeben, in denen sie der FDA mitteilen, dass sie ihren Ansatz zur Regulierung der Substanz ändern muss, da der Markt bereits explodiert ist.

Die Behörde war im vergangenen Sommer auf Kollisionskurs mit CBD, als sie das verschreibungspflichtige Medikament Epidiolex von GW Pharmaceuticals, das im Labor synthetisiertes CBD enthält, zur Behandlung einer Form von Epilepsie genehmigte. Dies führt zu einem Dilemma: Obwohl im Handel erhältliche CBD-Produkte nicht mit Epidiolex identisch sind, werden viele mit der gleichen Menge an CBD vermarktet. Aber per Gesetz dürfen von der FDA zugelassene Medikamente nicht auch als Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittelzusatzstoffe verkauft werden. Das bedeutet, dass die Agentur theoretisch ein Verbot all dieser Gummibärchen und anderer essbarer CBD-Produkte, die derzeit auf dem Markt sind, durchsetzen könnte. Die Gesundheitspolitik für CBD und Delta-8-THC ändert sich schnell aufgrund der jüngsten Forderung nach einer bundesstaatlichen Legalisierung von Marihuana-Produkten.

Doch die FDA hat den CBD-Boom nicht gestoppt, was viele glauben lässt, dass die Verbindung sicher, wenn auch nicht unbedingt vorteilhaft ist. Die Weltgesundheitsorganisation hat erklärt, dass „keine Probleme der öffentlichen Gesundheit mit der Verwendung von reinem CBD in Verbindung gebracht wurden“, und eine wachsende Zahl von Peer-Review-Evidenz legt dasselbe nahe.

Warum also nicht CBD als „allgemein als sicher anerkannt“ einstufen, wie Vitamin B12 oder Koffein? Einige Analysten glauben, dass die FDA besorgt ist, die Integrität ihres Arzneimittelzulassungsprozesses zu schützen. „Wenn die FDA nur sagen würde: ‚Macht nichts, wir werden alles CBD legal machen, um als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet zu werden‘, würde es Pharmaunternehmen abschrecken, weiterhin klinische Forschungen und Studien durchzuführen“, sagt Rod Kight, a Rechtsanwalt mit Sitz in North Carolina, der CBD-Unternehmen landesweit vertritt. Ein FDA-Sprecher bestätigte gegenüber TIME, dass die Behörde „interessiert“ sei, wie die Anreize für die Entwicklung von aus Cannabis gewonnenen Arzneimitteln beeinflusst werden könnten, wenn „die kommerzielle Verfügbarkeit von Produkten mit diesen Verbindungen, wie Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, erheblich steigen würde“. weiter verbreitet."

Der wahrscheinlichste Weg nach vorne ist also ein gegabelter Weg. Die erste, exklusivere Route wird Epidiolex und andere im Labor hergestellte verschreibungspflichtige Medikamente sein. Den anderen Nebenweg säumen wird ein Basar von Hanfprodukten – die Gummis und Muskelreiben. GW Pharmaceuticals hat erklärt, dass es dieses Modell unterstützt. „Es ist schon zu spät, diesen Geist wieder in die Flasche zu stecken“, sagt Dr. Peter Lurie, Leiter des Zentrums für Wissenschaft im öffentlichen Interesse.

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